A est une étude prospective, multicentrique, ouverte, d'une durée de 6 mois, menée auprès de trois populations de patients de patients en échec d'un traitement antipsychotique antérieur, représentative de la pratique clinique réelle.

est une étude prospective, multicentrique, ouverte, d'une durée de 6 mois, menée auprès de trois populations de patients ayant reçu auparavant un traitement antipsychotique infructueux, représentative de la pratique clinique réelle.

Analyse de sous-groupe de PalmflexS palmitate de palipéridone une fois par mois chez des patients récemment diagnostiqués de schizophrénie chronique et non aiguë.

Palmitate de palipéridone versus le traitement habituel avec antipsychotiques oraux chez les patients atteints de schizophrénie récemment diagnostiqués.

Tolérance, sécurité et réponse au traitement au XEPLION^® à dosage flexibles chez des patients hospitalisés pour une exacerbation de la schizophrénie.

Résultats intermédiaires d’une étude partiellement prospective, non interventionnelle, observationnelle sur l’utilisation de Palmitate de Paliperidone et de l’effet sur les jours-lits et les taux d’admission.

Palmitate de Paliperidone Traitement d'entretien pour retarder le délai de rechute chez les patients atteints de schizophrénie : étude randomisée en double aveugle versus placebo.

Étude randomisée et contrôlée contre placebo visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de 3 doses de palmitate de palipéridone chez des adultes atteints de schizophrénie exacerbée de manière aiguë.

Une étude comparative partiellement prospective en situation réelle, examinant les résultats 2 ans avant le début du traitement par XEPLION^® et 2 ans après le début du traitement par XEPLION^®

Antipsychotiques et mortalité chez une cohorte nationale de 29 823 patients atteints de schizophrénie.

Antipsychotiques et ré-hospitalisation psychiatrique dans une cohorte internationale de 29 823 patients atteints de schizophrénie.