Situations particulières au cours du traitement [1]
Hyperglycémie
Pour plus d'informations se référer aux mentions légales
Patients ayant développé une hypokaliémie au cours du traitement par Zytiga®
Si toxicité de grade ≥ 3 (incluant HTA, hypokaliémie, oedème et autres troubles d’origine non minéralocorticoïde)
Si suspicion d’hépatotoxicité
Si hépatotoxicité avérée
LSN : Limite supérieure à la normale.
Suivi de l’efficacite du traitement [2]
Janssen s’engage à respecter la charte de l’information par démarchage
ou prospection visant à la promotion du médicament et le référentiel de
certification en vigueur. Votre délégué médical Janssen est à votre
disposition pour vous présenter les règles de déontologie et répondre à
vos questions.
Pour toute information complémentaire, déclaration d’effets indésirables ou réclamation sur la qualité des produits, nous vous invitons à contacter notre service d'information et de documentation médicales: Tel: 00 33 1 55 00 40 03 ou Mail: medisource@its.jnj.com
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